Rhwydwaith selogion electronig Awgrym Craidd: Datblygodd tîm ymchwil Stephen Kingsmore, Ysbyty Cariad Plant, Missouri, UD Kingsmore, ffordd gyflymach a symlach o ddod o hyd i dreigladau genetig wedi'u cyfieithu yn nhrefn yr holl ddilyniannau genynnau. Gall y ddyfais hon sy'n gallu canfod DNA yn gyflym a'r dulliau dadansoddi diweddaraf ar gyfer y canlyniadau sy'n deillio o hyn ddarganfod diffygion genetig babanod newydd-anedig mewn cyfnod byr, a chyhoeddi adroddiad ymchwil newydd ar "Feddygaeth Trawsnewid Gwyddoniaeth".
Ffyrdd newydd o wneud diagnosis cyflym o glefydau genetig newydd-anedig o fewn 50 awr Gall dyfais sy'n gallu canfod DNA yn gyflym a'r dull dadansoddol diweddaraf ar gyfer y canlyniad sy'n deillio o hyn ddarganfod diffygion genetig babanod newydd-anedig mewn cyfnod byr, a chyhoeddodd adroddiad ymchwil newydd ar "Science-Transformation Meddygaeth".
Ar hyn o bryd, mae angen i hyd at draean o fabanod newydd-anedig fynd i mewn i ystafell gofal dwys i'r newydd-anedig oherwydd dioddefaint clefyd estrys. Er y gall symptomau fod yn ddifrifol iawn, mae'n anodd canfod achos genetig y symptom hwn. Cafwyd nifer o afiechydon genotig, ond mae dulliau ategol effeithiol yn gyfyngedig iawn, dim ond y treigladau genetig mwyaf cyffredin y gall y dulliau canfod hyn eu diagnosio.
Gall pob dilyniant genynnau ganfod llawer o afiechydon yn gyflym, ond mae'r gost yn ddrud iawn, ac mae'r canlyniadau'n gymhleth iawn, ac mae'r amser sy'n ofynnol yn rhy hir. Mae tîm ymchwil Stephen Kingsmore, Ysbyty Cariad Plant Missouri, UD Missouri, yn cymhwyso ffordd gyflymach, symlach o ddod o hyd i dreigladau genetig sy'n gysylltiedig â phob dilyniant genynnau. Mae'r dull hwn wedi'i gynllunio ar gyfer cyffredinol, dim meddygon meddygol wedi'u hyfforddi mewn geneteg arbenigol i hwyluso eu defnydd clinigol.
Dywedodd yr ymchwilwyr y gellir diagnosio’r dechnoleg dilyniannu genom gyfan newydd mewn ychydig ddyddiau o ddiagnosis o glefydau etifeddol yn y newydd-anedig yn y siambr gofal dwys. Prif nodwedd chwyldroadol y dechnoleg hon yw'r cyflymder - gellir sicrhau canlyniadau geneteg mewn un amser 50 awr o amser troi, tra bod y dull cyfredol yn cymryd ychydig wythnosau i gael y canlyniadau hyn.
Gall y prawf genetig hwn fyrhau'r amser i gael y diagnosis er mwyn cychwyn unrhyw driniaeth addas yn gyflym, a lleihau amser rhieni pryderus i gael cwnsela genetig. Dywedodd Kingsmore er nad oedd yr adroddiad diagnostig yn yr astudiaeth hon wedi effeithio ar y cynllun triniaeth, roedd yn gysur enfawr, a gall y meddyg atal y profion drud, ymosodol hynny, a gall teulu hefyd gynllunio ar gyfer cynlluniau beichiogrwydd yn y dyfodol. Mynnwch gwnsela genetig.
Ffyrdd newydd o wneud diagnosis o glefydau genetig babanod newydd-anedig Adroddir bod y dechnoleg hon o'r enw SSAGA yn caniatáu i unrhyw feddyg agor canlyniad prawf genom cymhleth dros sawl clic. Ar ôl cael diferyn o waed a thynnu DNA y babi, gall y meddygon wasgu'r botwm sy'n cynrychioli nodweddion y clefyd a welir mewn claf. Yna tynnir cyfrifiaduron i mewn i gasgliad cyflawn o oddeutu 7500 o enynnau a chlefydau etifeddol. Yna bydd y system yn edrych am newid mewn codio DNA a all esbonio clefyd eich babi.
Dywedodd gwyddonwyr a gymerodd ran mewn ymchwil y gellir cwblhau'r broses gyfan o fewn oddeutu 2 ddiwrnod, felly mae'n ddelfrydol yn unedau gofal dwys babanod newydd-anedig.
Mae ymchwilwyr yn defnyddio'r dechnoleg newydd hon i wneud diagnosis clir yn y pedwar babi y gwnaethon nhw eu profi. Gall y diagnosis cyflym hwn chwarae rhan enfawr wrth sicrhau iechyd eich babi, gellir trin tua 500 o afiechydon genetig. Er enghraifft, mae wrin phenylketone yn glefyd genetig sy'n effeithio ar newyddenedigol ac yn arwain at anhwylderau deallusol ac epilepsi. Fodd bynnag, mae derbyn diagnosis cynnar priodol a thriniaeth ddilynol yn caniatáu i blant gael datblygiad deallusol a bywyd arferol.
Bydd tîm yr astudiaeth yn bwriadu ymestyn y prawf i 100 neu fwy o fabanod er mwyn deall yn gywir union effeithlonrwydd, cost a phroblem y dull prawf (os oes un). Mae ymchwilwyr hefyd yn credu y gallant dorri cyfanswm yr amser prawf o 50 awr eleni i 36 awr.
Bydd y datblygiadau arloesol hyn yn gallu helpu mwy o ysbytai mewn nyrsio clinigol i weithredu dilyniant genynnau, Richard Gibbs, cyfarwyddwr canolfan dilyniannu genom dynol Coleg Meddygol Beller, "O'r fan hon, dechreuodd llawer o bobl sylweddoli bod y dyfodol nawr."
Helpwch y rhai sydd â chlefydau difrifol, mae amser yn bwysig iawn, nododd Elizabeth Worthey, Geneteg Coleg Meddygol Wisconsin. Mae hi hefyd yn gobeithio y gall sefydliadau meddygol ar raddfa fawr ddatblygu polisïau a thechnegau rhannu gwybodaeth i drin plant â phlant sâl.
Fodd bynnag, ni all canfod yn gyflym ddiagnosio pob afiechyd genetig, anwybyddir Kingsmore yn gyffredinol, megis treigladau genetig fel ailadrodd genynnau. Er gwaethaf hyn, rhagwelodd y gall dulliau dilyniannu yn y dyfodol ddarparu diagnosis amserol ac effeithiol lawer gwaith, fel arall mae'r rhain yn dal i fod yn gyfrinach boenus. , Wrth ddarllen y testun llawn, ardal dechnoleg Model mesur pwysedd gwaed Omron _Omron sphygmomanometer gwahaniaeth model _Omron sphygmomanometer (sut i ddefnyddio) _Omron Massager Sut i ddefnyddio _ohm Mae purwr aer ïon negyddol yn niweidiol i'r corff dynol?
Mae ein cynnyrch eraill:
